当前位置:U乐国际 详情介绍
(一)职责:1、组织和调动质量部人员,完成质量部的工作职责,推动质量体系的不断完善和提高。2、制定质量管理年度工作计划,组织编制质量管理考核方案。3、审核物料、工艺用水、中间产品和成品的质量标准、取样和留样管理标准及检验操作标准和记录。4、审核各产品的工艺规程、岗位标准操作程序和其他质量控制规程。5、审核成品批生产记录和批检验记录。6、批准成品退货及对不合格品处理的程序,确保对质量相关的投诉进行调查并予以适当处理,负责向食品药品监督管理部门及时报告药品不良反应。7、负责对质量事故进行分析调查,提出处理意见,重大质量事故应立即上报食品药品监督管理部门。8、负责组织对主要物料供应商质量体系进行评估,审核合格供应商。9、负责说明书、标签等各种包装材料黑稿文字和图案的审核工作。10、负责组织对公司员工进行药品管理法律法规的培训和本部门员工的专业技术培训。11、负责组织验证和定期GMP自检。12、评核本部门员工的工作表现,对本部门员工的聘任、解聘、加薪、晋升等提出建议。13、完成其他由质量副总指定及自行开展的工作。(二)任职资格药学及相关专业大专以上学历,具有中级以上技术职称或从事药品生产质量管理工作五年以上者。招聘人数:1人